Sicherlich waren Sie auch schon mal in der Situation, dass eine Datei, ein Text oder Ähnliches plötzlich verschwunden ist ärgerlich aber im Falle eines einzigen Dokuments durchaus zu verkraften
Der europäische Gerichtshof (EuGH) hat mit Urteil vom 14.05.2019 (Az. C-55/18) die Arbeitgeber dazu verpflichtet, die tatsächliche Arbeitszeit ihrer Mitarbeiter zu erfassen.
Damit Sie eine ausreichende Dokumentation zu jedem Auftrag gewährleisten können ist
es sinnvoll den Auftrag direkt beim Eingang zu erfassen.
Sie wollen die Einhaltung der Regelungen der MDR sicherstellen? Mit DENTAplus® gehen Sie auf „Nummer sicher.“ Mit der DENTAplus® Materialwirtschaft können Sie schon einen Großen Teil der neuen Anforderungen erfüllen. Den Wareneingang.
Die im Mai 2020 endende Übergangsfrist für die EU-Medizinprodukte-Verordnung wirft viele Fragen bei Dentallaboren auf.
Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im Dentallabor Medizinprodukte-Verordnung (MDR) im Dentallabor Die Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) oder zu deutsch Medizinprodukte-Verordnung wirft bei Dentallaboren viele Fragen auf.
Das Meldesystem kann in dessen Umsetzung einige Fragen aufwerfen. Wer soll oder muss an wen melden und was muss überhaupt gemeldet werden? Wir haben für
Die Europäische Kommission hat 2008 über einen neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte diskutiert. Die ersten Entwürfe von jenem Rechtsrahmen wurden 2012 veröffentlicht.
Die Coronavirus-Pandemie hat die Europäische Kommission dazu bewogen die Übergangsfrist für die Medizinprodukte-Verordnung um ein Jahr zu verlängern.
